На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Закон и Порядок

135 789 подписчиков

Свежие комментарии

  • Бобкина Татьяна
    Люди здоровье ,жизнь свою отдают за страну, а возвращаются в бандитское логово.Почеиу Государство не может защитить с...ПРЕДСМЕРТНЫЕ СЛОВ...
  • Gennady Sokolovsky
    Что вы вообще несёте, чушь несусветную????? Откуда взялись 4 миллиона - ЧЕТЫРЕ МИЛЛИОНА - доносов, по которым ведомст...«Пора взяться за ...
  • Gennady Sokolovsky
    С этими "клановыми бандами" колокольчик справиться не может, в рамках подчинённости. А вы прям, так сразу...«Пора взяться за ...

Цена детской жизни Сергей Шаргунов об убийственной недоступности лекарств

Цена детской жизни

Сергей Шаргунов об убийственной недоступности лекарств

 
Цена детской жизни
Фото: DPA/TASS

Продолжаю получать письма о лекарствах.

Там и тут не получают элементарных медикаментов и должного лечения.

Чего уж говорить о сложных недугах, требующих дорогостоящего врачевания.

О недоступности возможного спасения жизней детей пишут их несчастные родители.

Во многих случаях причина детской гибели — неспешное равнодушие бюрократии.

Никто ни за что не отвечает. Слова ничего не весят. Перекладываются бумажки.

Сейчас родители больных муковисцидозом намерены выйти на одиночные пикеты — спустя два месяца после того, как прекратили акции протеста, понадеявшись на возвращение необходимых лекарств в аптеки и клиники.

В декабре 2019 в Минздраве заявили, что началась проверка обеспечения препаратами нуждающихся, а на закупку оригинальных лекарств будут выделены средства. Но обещанные препараты так и не появились: врачи продолжают выписывать аналоги лекарств, вызывающие побочные эффекты.

С начала 2020 года в России, не дождавшись нужных препаратов, умерли семь человек с муковисцидозом. А в стране такой диагноз имеют более 4 тыс. человек.

В Красноярском крае на пикеты выходят родители умершего двухлетнего Захара Рукосуева из села Богучаны. Мальчик болел спинально-мышечной атрофией и нуждался в препарате, который был ему назначен решением врачебной комиссии. Региональные чиновники несколько месяцев отказывались закупать лекарство, ссылаясь на отсутствие финансирования. А федеральные чиновники переводили стрелки на региональных. Рукосуевы хотят спасти своего второго сына, Добрыню, у которого тоже СМА.

Сообщается, что всего с момента появления в мире спасительного препарата «Спинраза» в России умерли больше 100 пациентов, так и не дождавшихся лечения.

Судя по всему, в Конституции, которую сейчас правят, будут прописаны доступность и качество медицинского обслуживания. Это крайне существенно. Вопрос в исполнении. Обнадёживает то, что Конституция выше любых законов.
Огорчает, что игнорирование любых божеских и человечьих правил давно вошло в привычку.

Понимаю, что речь о больших деньгах. Но сколькие деньжищи, заложенные в бюджет, возвращаются неистраченными…

Речь прежде всего об отношении к людям, к детям, к жизням, когда вместо стратегии помощи повсеместна тактика мелочных отговорок.

Даже, если деньги заложены и выделены, чиновникам проще не возиться со списками больных и лекарств, а поставить на паузу то, что надо делать срочно. Пауза, которая равносильна смерти.

Неудивительно, что такое же отношение к тем, у кого более распространённые недуги, например, онкология.

И удивляться ли горестным письмам с Алтая, где в Лебяженской туберкулезной больнице один за другим умирают пациенты и никто за это не отвечает?

Всё, что могу и что требую через запросы и статьи — заставить отвечать тех, в чьей власти: спасти или загубить.

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх