На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Закон и Порядок

135 789 подписчиков

Свежие комментарии

  • Виктор Тимошевский
    Чтобы не успел одуматься накрывать из арты и бомбить. Это очень сильно действует,особенно когда подавлен боевой дух.Наши мощно пошли:...
  • Катерина
    https://historical-fact.livejournal.com/485.html«Пора взяться за ...
  • Владимир Моргунов
    Доброго дня, Вера !! Вся огромная страна-СССР упивалась неповторимым творчеством Владимира Семеновича Высоцкого !!! А...Кто пытается убра...

Цена детской жизни Сергей Шаргунов об убийственной недоступности лекарств

Цена детской жизни

Сергей Шаргунов об убийственной недоступности лекарств

 
Цена детской жизни
Фото: DPA/TASS

Продолжаю получать письма о лекарствах.

Там и тут не получают элементарных медикаментов и должного лечения.

Чего уж говорить о сложных недугах, требующих дорогостоящего врачевания.

О недоступности возможного спасения жизней детей пишут их несчастные родители.

Во многих случаях причина детской гибели — неспешное равнодушие бюрократии.

Никто ни за что не отвечает. Слова ничего не весят. Перекладываются бумажки.

Сейчас родители больных муковисцидозом намерены выйти на одиночные пикеты — спустя два месяца после того, как прекратили акции протеста, понадеявшись на возвращение необходимых лекарств в аптеки и клиники.

В декабре 2019 в Минздраве заявили, что началась проверка обеспечения препаратами нуждающихся, а на закупку оригинальных лекарств будут выделены средства. Но обещанные препараты так и не появились: врачи продолжают выписывать аналоги лекарств, вызывающие побочные эффекты.

С начала 2020 года в России, не дождавшись нужных препаратов, умерли семь человек с муковисцидозом. А в стране такой диагноз имеют более 4 тыс. человек.

В Красноярском крае на пикеты выходят родители умершего двухлетнего Захара Рукосуева из села Богучаны. Мальчик болел спинально-мышечной атрофией и нуждался в препарате, который был ему назначен решением врачебной комиссии. Региональные чиновники несколько месяцев отказывались закупать лекарство, ссылаясь на отсутствие финансирования. А федеральные чиновники переводили стрелки на региональных. Рукосуевы хотят спасти своего второго сына, Добрыню, у которого тоже СМА.

Сообщается, что всего с момента появления в мире спасительного препарата «Спинраза» в России умерли больше 100 пациентов, так и не дождавшихся лечения.

Судя по всему, в Конституции, которую сейчас правят, будут прописаны доступность и качество медицинского обслуживания. Это крайне существенно. Вопрос в исполнении. Обнадёживает то, что Конституция выше любых законов.
Огорчает, что игнорирование любых божеских и человечьих правил давно вошло в привычку.

Понимаю, что речь о больших деньгах. Но сколькие деньжищи, заложенные в бюджет, возвращаются неистраченными…

Речь прежде всего об отношении к людям, к детям, к жизням, когда вместо стратегии помощи повсеместна тактика мелочных отговорок.

Даже, если деньги заложены и выделены, чиновникам проще не возиться со списками больных и лекарств, а поставить на паузу то, что надо делать срочно. Пауза, которая равносильна смерти.

Неудивительно, что такое же отношение к тем, у кого более распространённые недуги, например, онкология.

И удивляться ли горестным письмам с Алтая, где в Лебяженской туберкулезной больнице один за другим умирают пациенты и никто за это не отвечает?

Всё, что могу и что требую через запросы и статьи — заставить отвечать тех, в чьей власти: спасти или загубить.

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх